Internacional

Vacuna de AstraZeneca no está lista para su aprobación rápida, alerta autoridad europea

Es muy probable que la Autoridad Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) no pueda aprobar la vacuna de COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford en enero, dijo el director ejecutivo adjunto del organismo, Noël Wathion.

«Ni siquiera nos han presentado una solicitud todavía», dijo Wathion en una entrevista con el periódico belga Het Nieuwsblad publicada el martes.

El regulador europeo sólo ha recibido cierta cantidad de información sobre la vacuna, dijo Wathion.

Esto hace «improbable» que se pueda otorgar una aprobación el próximo mes, indicó Wathion.

No fue posible contactar con la EMA para obtener comentarios adicionales.

AstraZeneca dijo la semana pasada que su vacuna contra el COVID-19 debería ser efectiva contra la nueva variante del coronavirus, añadiendo que se estaban llevando a cabo estudios para investigar el impacto total de la mutación.

La farmacéutica británica ya ha presentado un paquete completo de datos sobre su vacuna al regulador de medicamentos de Reino Unido, según anunció el ministro de Salud del país, Matt Hancock.

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